يمكن أن يعالج العلاج الجيني أمراض العيون بدون جراحة

تمثال عملاق لمقلة العين يجلس أمام ناطحات السحاب وسماء زرقاء

يمكن أن يوفر العلاج الجيني الجديد في نهاية المطاف علاجًا بديلاً لحثل القرنية البطاني لفوكس ، وهو مرض وراثي يصيب العين ويصيب واحدًا من كل 2,000 شخص على مستوى العالم.

العلاج الوحيد حاليًا هو زراعة القرنية ، وهي عملية جراحية كبرى مصحوبة بمخاطر ومضاعفات محتملة.

"عندما تجري عملية زرع ، فأنت تُحدث فرقًا كبيرًا لهذا الشخص ، لكنها تمثل مشكلة كبيرة بالنسبة للمريض مع الكثير من الزيارات ، والكثير من قطرات العين ، والكثير من المدفوعات المشتركة ، وإذا كان لديك علاج طبي لا يتطلب يقول بالا أمباتي ، أستاذ الأبحاث في جامعة أوريغون ، الذي قاد دراسة استمرت ثماني سنوات تتضمن تطوير العلاج الجيني: "الجراحة ، سيكون ذلك رائعًا".

"لا يمكن أن يساعد المرضى الذين يحتاجون إلى عملية زرع فحسب ، بل يمكن أن يساعد أيضًا الكثير من الأشخاص الآخرين الذين كان بإمكانهم استخدام ذلك (القرنية) الأنسجة".

للدراسة في المجلة موبايلي elife، ركز الباحثون على نسخة نادرة ومبكرة من المرض وأجروا البحث على الفئران. استخدموا كريسبر كاس 9 ، وهي أداة قوية لتحرير الجينوم ، للقضاء على شكل متحور من البروتين المرتبط بالمرض.


 احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

مجلة أسبوعية يوميا الإلهام

يحدث حثل فوكس عندما تموت الخلايا في طبقة القرنية المسماة البطانة تدريجيًا وتنتج الخلايا المجهدة بنى تعرف باسم الحُفر. عادةً ما تضخ هذه الخلايا السائل من القرنية لإبقائها نظيفة ، ولكن عندما تموت ، يتراكم السائل ، وتتورم القرنية ، وتصبح الرؤية غائمة أو ضبابية.

يقول المؤلف المشارك هيرو أوهارا ، باحث مشارك في مختبر أمباتي: "لقد تمكنا من إيقاف هذا التعبير عن البروتين السام ودراسته في نموذج فأر".

"أكدنا أنه (في الفئران التي تلقت العلاج) ، كان علاجنا قادرًا على إنقاذ الخلايا البطانية للقرنية ، وتقليل الهياكل الشبيهة بالقرنية ، والحفاظ على وظيفة ضخ الخلايا البطانية للقرنية."

يقول أمباتي إن خلايا القرنية لا تتكاثر ، مما يعني أنك ولدت بكل الخلايا التي ستحصل عليها على الإطلاق. تضمنت إحدى تحديات الدراسة استخدام كريسبر تقنية تحرير الجينات على هذه الخلايا ، وهي عملية صعبة من الناحية الفنية.

طور Uehara حلاً مبتكرًا يزيد من فائدة تقنية CRISPR ويمكن أن يؤدي في النهاية إلى علاجات لأمراض أخرى تشمل الخلايا غير التكاثرية ، بما في ذلك بعض الأمراض العصبية وأمراض المناعة وبعض الاضطرابات الجينية التي تؤثر على المفاصل. هذه الدراسة هي المرة الأولى التي يطبق فيها الباحثون تقنية تسمى تعطيل كودون البداية ، على الخلايا غير التكاثرية.

يقول أمباتي: "من المحتمل أن توسع المجموعة المستهدفة العلاجية لنظام CRISPR-Cas للأنسجة غير القادرة على انقسام الخلايا".

لاختبار سلامة العلاج ، فحص الباحثون الأنسجة المحيطة والجينات الأخرى للتأكد من أنها لم تتأثر سلبًا بالعلاج. سوف تبحث الأبحاث المستقبلية في العلاج في الإنسان القرنيات المانحة من بنوك العيون ونماذج حيوانية أخرى مع التركيز على الاختبارات السريرية النهائية على البشر.

المؤلفون المشاركون الإضافيون هم من جامعة جونز هوبكنز وجامعة فيرجينيا وجامعة يوتا وجامعة ماساتشوستس.

جاء دعم البحث من المعاهد الوطنية للصحة / المعهد الوطني للعيون والأبحاث لمنع العمى ، Inc.

المصدر جامعة أوريغون

نبذة عن الكاتب

يو أوريغون

ظهرت هذه المادة في الأصل في المستقبل

ربما يعجبك أيضا

اللغات المتوفرة

الانجليزية الأفريكانية العربيه الصينية المبسطة) تقاليد صينية) الدانماركية الهولندية الفلبينية الفنلندية الفرنسية الألمانيّة اليونانيّة العبرية الهندية الهنغارية الأندونيسية الإيطالية اليابانيّة الكوريّة الملايوية النرويجية الفارسية البولنديّة البرتغاليّة الرومانية الروسية إسباني السواحلية السويدية التايلاندية التركية الأوكرانية الأردية الفيتنامية

اتبع InnerSelf على

الفيسبوك أيقونةتويتر أيقونةرمز youtubeرمز الانستغرامرمز pintrestأيقونة آر إس إس

 احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

مجلة أسبوعية يوميا الإلهام

مواقف جديدة - إمكانيات جديدة

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf سوق
حقوق التأليف والنشر © 1985 - 2021 إينيرسيلف المنشورات. كل الحقوق محفوظة.