Dimethylamylamine خطر محتمل على الصحة ، FDA يحذر

Dimethylamylamine خطر محتمل

تستخدم إدارة الغذاء والدواء (FDA) جميع الأدوات المتاحة تحت تصرفها للتأكد من أن المكملات الغذائية التي تحتوي على منبه يسمى ديميثيل أمين أمين (DMAA) لم تعد موزعة ومتاحة للبيع للمستهلكين في السوق.

العنصر، DMAA، هو الأكثر شيوعا في المكملات الغذائية واعدة وفقدان الوزن، وبناء العضلات وتحسين الأداء. فإنه يمكن أن ترفع ضغط الدم ويمكن أن يؤدي إلى مشاكل القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك النوبات القلبية، وضيق في التنفس وتشديد الصدر. ونظرا للنشاط البيولوجي المعروف من DMAA، قد يكون عنصر خطير بشكل خاص عند استخدامها مع الكافيين.

اعتبارا من أبريل 11 ، 2013 ، تلقت FDA تقارير 86 عن الأمراض والوفيات المرتبطة بالمكملات التي تحتوي على DMAA. الغالبية هي تقارير طوعية من المستهلكين وممارسي الرعاية الصحية. وتشمل الأمراض المبلغ عنها مشاكل في القلب والجهاز العصبي أو الاضطرابات النفسية. ومع ذلك ، لاحظ أن التقرير ليس دليلًا على أن المنتج تسبب في حدوث المشكلة بالفعل.

حذرت FDA الشركات المعروفة باستخدام DMAA في المكملات الغذائية من أن تلك المنتجات التي تحتوي على هذا المكون غير قانونية. مثل هذه التحذيرات تقدم أسرع طريقة تحت تصرف إدارة الأغذية والعقاقير لوقف التوزيع الإضافي للمكملات الغذائية التي تحتوي على DMAA في السوق. في الواقع ، فإن جميع الشركات التي أرسلت خطاب تحذير ، باستثناء شركة واحدة ، وافقت على التوقف عن استخدام DMAA كمكون في مكملاتها الغذائية. وقد ردت الشركة الوحيدة التي لم توافق بعد على مثل هذا الإجراء ، USPLabs ، على تحذير إدارة الأغذية والعقاقير من خلال تقديم دراسات منشورة تهدف إلى تحدي استنتاجات إدارة الأغذية والعقاقير.


 احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

مجلة أسبوعية يوميا الإلهام

ومع ذلك ، بعد مراجعة الدراسات التي قدمتها USPLabs ، وجدت إدارة الأغذية والعقاقير المعلومات غير كافية للدفاع عن استخدام DMAA كعنصر في المكملات الغذائية. تقوم إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بوضع اللمسات الأخيرة على استجابة رسمية للشركة لتعكس نتائجها ، وفقًا لدانييل فابريكانت ، دكتوراه ، مدير برنامج المكملات الغذائية التابع لقسم FDA.

تختلف سلطة FDA على المكملات الغذائية عن سلطتها على الأدوية والمنتجات الطبية الأخرى. مطلوب من FDA اتخاذ الخطوات العلمية والقانونية الطويلة لفرض إزالة المكملات الغذائية التي قد تكون غير آمنة أو غير قانونية إذا كانت الشركات لا تمتثل طوعًا.

بينما تواصل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) العملية اللازمة لإخراج DMAA من السوق ، تحث الوكالة المستهلكين على التحقق من الملصقات وتجنب أي مكملات غذائية تحتوي على DMAA ، والتي يشار إليها في ملصقات المنتجات المختلفة بعشرة أسماء محتملة. يتم سرد البدائل في صفحة الويب DMAA الخاصة بـ FDA.

توضح استجابة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لاستخدام DMAA التحديات التي تواجهها الوكالة في معالجة الحوادث التي تنطوي على مكملات غذائية خطيرة. يتزايد أهمية هذا الجهد مع زيادة استخدام المكملات الغذائية في جميع أنحاء العالم. وجدت دراسة أجرتها 2011 أن أكثر من نصف البالغين في الولايات المتحدة يستخدمون مكملات غذائية بين 2003 و 2006 ، مقارنة بنسبة 40٪ بين 1988 و 1994.

في السنوات الأخيرة ، نبهت إدارة الأغذية والعقاقير المستهلكين إلى مئات المنتجات الملوثة التي يتم تسويقها كمكملات غذائية. يجب أن يكون المستهلكون على دراية بأن المكملات الغذائية تخضع لرقابة مختلفة عن الأدوية والمنتجات الطبية الأخرى.

يقول فابريسانت: "قد ينظر المستهلكون بطريق الخطأ إلى الكبسولة ويعتقدون أن إدارة الأغذية والعقاقير قد وقعت على هذا المنتج على أنه آمن وفعال قبل ظهور هذا المنتج في السوق ، كما نفعل مع الأدوية والمنتجات الطبية الأخرى". "على النقيض من ذلك ، مع المكملات الغذائية ، لا توجد موافقة قبل السوق ، وبمجرد ظهور المنتج في السوق ، يكون العبء على إدارة الأغذية والعقاقير لإثبات أن المنتج غير آمن."

دور إدارة الأغذية والعقاقير في الإشراف على المكملات الغذائية منصوص عليه في قانون 1994 والتعديلات اللاحقة. تتراوح قدرات تطبيق FDA من إصدار رسائل التحذير التي تسعى إلى التعاون الطوعي - أسرع طريقة لإخراج منتج من السوق - إلى توجيه تهم جنائية. في السنوات الأخيرة ، تضمنت إجراءات فرض تطبيق إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) التي تشمل المكملات الغذائية حظر المنتجات وتنفيذ الأوامر الزجرية والعمل مع حراس الولايات المتحدة للاستيلاء على المنتجات وإصدار تنبيهات السلامة وقرارات الموافقة - وهي اتفاقيات تمت الموافقة عليها وتطبيقها من قبل محكمة فيدرالية.

في كثير من الحالات ، تصرفت FDA عندما تم العثور على مكملات غذائية تحتوي على مكونات معتمدة للاستخدام في الأدوية الموصوفة. تمت الموافقة على DMAA في 1948 لاستخدامه كمضاد احتقان الأنف ، ولكن تم سحب الموافقة في 1983.

المنتجات المذكورة في رسالة التحذير إلى USPLabs هي Oxy Elite Pro و Jack3D. تدعي هذه المنتجات ، من بين أشياء أخرى ، أنها مكملات حرق الدهون وتحسين الأداء ، على التوالي. بينما يتم اتخاذ إجراء في هذه الحالة ، فإن FDA تتابع للتأكد من أن الشركات الأخرى التي وعدت بالتوقف عن استخدام DMAA كمكون في مكملاتها الغذائية تفعل ذلك بالفعل. تتطلع إدارة الأغذية والعقاقير أيضًا إلى معرفة ما إذا كانت هناك منتجات تكميلية غذائية أخرى تحتوي على DMAA في السوق ، وستواصل العمل لضمان أن هذه المنتجات ، عند تحديدها ، لم تعد موزعة ومتاحة للبيع للمستهلكين.

يتم حث المستهلكين على الإبلاغ عن أي مشاكل مرتبطة باستخدام المكملات إلى الشركة أو الوكالة ، والتشاور دائمًا مع أخصائي الرعاية الصحية قبل استخدام المكملات. مصدر المقال: المعهد الوطني للصحة

اللغات المتوفرة

الانجليزية الأفريكانية العربيه الصينية المبسطة) تقاليد صينية) الدانماركية الهولندية الفلبينية الفنلندية الفرنسية الألمانيّة اليونانيّة العبرية الهندية الهنغارية الأندونيسية الإيطالية اليابانيّة الكوريّة الملايوية النرويجية الفارسية البولنديّة البرتغاليّة الرومانية الروسية إسباني السواحلية السويدية التايلاندية التركية الأوكرانية الأردية الفيتنامية

اتبع InnerSelf على

الفيسبوك أيقونةتويتر أيقونةرمز youtubeرمز الانستغرامرمز pintrestأيقونة آر إس إس

 احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

مجلة أسبوعية يوميا الإلهام

مواقف جديدة - إمكانيات جديدة

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf سوق
حقوق التأليف والنشر © 1985 - 2021 إينيرسيلف المنشورات. كل الحقوق محفوظة.