الباحثون اكتشاف قضية وراثية التي تربط ضعف الانتصاب ومرض السكري من النوع 2

الباحثون اكتشاف قضية وراثية التي تربط ضعف الانتصاب ومرض السكري من النوع 2يمكن لضعف الانتصاب أن يخرج الضوء من حياة الرجال. غراهام أوكس / شترستوك

بالنسبة لأولئك الرجال الذين يعانون من ذلك ، يمكن أن يسبب ضعف الانتصاب اضطرابات ذهنية استثنائية ، يمكن أن تدمر العلاقات ، ويمكن أيضا أن يكون علامة حمراء تشير إلى الظروف الصحية الأساسية الأخرى الخطيرة مثل الدورة الدموية أو مشاكل ضغط الدم.

جديدنا دراسة نشرت في المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية وقد أظهرت أن ضعف الانتصاب (ED) لديه مكون وراثي. وجدنا أدلة قوية على وجود صلة بين جزء معين من الحمض النووي لدينا والقدرة على تطوير والحفاظ على الانتصاب. في حين أن هذه القدرة تنخفض بشكل طبيعي مع التقدم في العمر - يقدر أن يؤثر على الضعف الجنسي 20-40٪ من الرجال بين عمر 60 و 69 - يمكن أن يكون مشكلة تؤثر على الرجال الأصغر سنا.

وجدنا أيضا أن وجود خطر متزايد من مرض السكري نوع - 2 (على أساس عدد من الجينات المختلفة) يسبب الضعف الجنسي.

استندت دراستنا على البيانات في البنك الحيوي في المملكة المتحدة من الرجال من أصل أوروبي ، وقمنا بعد ذلك بجمع وجمع نتائجنا مع بيانات الرجال المستمدة من مركز الجينوم الإستوني من جامعة تارتو ، و الشركاء برنامج HealthCare Biobank في الولايات المتحدة من أجل استخلاص النتائج من عينة أوسع.

UK Biobank هو مخزن مذهل للبيانات الجينية والطبية المتاحة للعلماء. تم تمويل 500,000 من 40 69 من 2006 و 2010 من جميع أنحاء البلاد بتمويل من المؤسسات الخيرية والحكومية. أكمل هؤلاء المتطوعون عددا من الاستبيانات التفصيلية ، وقدموا القياسات ، عينات الدم والبول واللعاب ، وتعيَّنت لهم مواعيد المتابعة على مدار السنين.

هناك عدد كبير من الأشخاص يرتدون أجهزة مراقبة النشاط أو تم منحهم الفحص الطبي. وقد وافقوا أيضًا على السماح للباحثين بالوصول إلى سجلات المستشفى ومعلومات الوصفات الطبية الخاصة بهم. والنتيجة هي بيانات غنية للغاية يمكن استخدامها للإجابة على العديد من الأسئلة المتعلقة بالصحة والرفاهية ومخاطر الظروف الصحية في المستقبل.

حفر من خلال البيانات

نظرًا للطبيعة الحساسة لهذه المشكلة الطبية المعينة ، قد لا يكون من المستغرب العثور على عدد قليل من الأشخاص الذين أبلغوا عن وجود حالات ضعف في الذات. للحصول على أفضل فرصة للعثور على سبب وراثي ، قمنا بجمع الأشخاص الذين أبلغوا عن أنفسهم مع أولئك الذين يتناولون أدوية الضعف الجنسي مثل الفياجرا ، والذين لديهم إجراءات جراحية للتعامل مع القضايا الصحية المتعلقة بالضعف الجنسي. من خلال هذا النهج ، حددنا فقط رجال 6,175 الذين لديهم ED في البنك الأهلي في المملكة المتحدة - من المرجح جدا أن يكون أقل من الواقع.


الحصول على أحدث من InnerSelf


ثم قمنا بعد ذلك بمقارنة الحمض النووي لهؤلاء المشاركين مع الرجال 223,805 الباقين في البنك الحيوي الذي لم يتم تصنيفه على أنه لديه ED لمعرفة فروق وأوجه التشابه التي يمكن أن نكتشفها. ما وجدناه كان دليلا قويا للغاية على أن الموقع الجيني كان مسؤولا عن زيادة طفيفة في خطر الضعف الجنسي. ومن المثير للاهتمام أيضًا أننا وجدنا أيضًا دليلاً على أن زيادة خطر الإصابة بسكري النوع 2 يؤدي أيضًا إلى زيادة خطر الإصابة بالضعف الجنسي.

في الواقع ، يرتبط داء السكري نوع - 2 لفترة طويلة مع الضعف الجنسي ، ولكن ليس على المستوى الجيني. كان يعتقد عموما أن الرابط قد يكون بسبب السمنة والقضايا الأيضية الأخرى التي يميل السكري نوع - 2 إلى يستتبع، آثار هذا على الأوعية الدموية في القضيب ، وبالتالي الآثار على الحفاظ على الانتصاب. ما أظهرته دراستنا هو أن الأشخاص الذين لديهم مخاطر وراثية أعلى من مرض السكري من النوع 2 كانوا أكثر عرضة للإصابة بالضعف الجنسي ، مما يشير إلى أن من المحتمل أن يكون T2D سبباً في الضعف الجنسي. هذا يشير أيضا إلى أن علاج T2D قد تقدم فائدة من حيث خفض خطر الضعف الجنسي.

أي جين يزيد من خطر الضعف الجنسي؟

يسمى الجين الذي نعتقد أنه يسبب زيادة خطر الضعف الجنسي Sim1. على وجه التحديد ، هو تغيير في كيفية عمل هذا الجين الذي يزيد من خطر تطوير الضعف الجنسي. في السابق ، تم ربط التغييرات في هذا الجين بالسمنة الشديدة والقضايا مع الجهاز العصبي الذي يؤثر على ضغط الدم. لاحظنا هذه الشروط في مشاركينا ، أيضا ، تقديم المزيد من الأدلة التي تشارك هذا الجين في الضعف الجنسي.

هناك بعض الأدلة في دراسات الفئران أن خلايا الدماغ التي تفتقر إلى Sim1 هي المسؤولة عن الأداء الجنسي الضعيف. لذا ، فإن ما توصلت إليه دراستنا هو أن الخطر الجيني الذي حددناه قد يتسبب في الضعف الجنسي من خلال التأثير على الدماغ والجهاز العصبي - وتحديدًا المهاد ، الذي يتعامل مع العديد من وظائف الجسم اللاواعية مثل التنفس ومعدل ضربات القلب والاستجابة الجنسية - بدلًا من السمنة.

لماذا أي من هذه المسألة إذا كنت لا تستطيع تغيير جيناتك؟ حسنا ، فهم سبب وخطر تطوير حالة مثل الضعف الجنسي يساعدنا على التفكير في كيفية قد ننصح أو نعالج المرضى. قد توفر هذه النتيجة الجينية الجديدة فرصة لتطوير عقاقير جديدة لعلاج الضعف الجنسي ، لفحص كيفية استخدام الأدوية الحالية مع المرضى في وقت مبكر ، أو التنبؤ بفرص الرجل لتطوير الضعف الجنسي. التأثيرات المستقلة لمؤشر كتلة الجسم والضعف الجنسي تشير أيضًا إلى أن الرجال قد يكونون معرضين لخطر الإصابة بضعف الانتصاب بغض النظر عن وزنهم.

الباحثون اكتشاف قضية وراثية التي تربط ضعف الانتصاب ومرض السكري من النوع 2 في حين أن هناك عوامل أخرى تؤدي إلى الضعف الجنسي ، يبدو أن السبب الجيني هو المفتاح. nobeastsofierce / شترستوك

لسوء الحظ ، مثل هذه الغالبية العظمى من الدراسات الجينية ، فإن هذه النتائج قابلة للتطبيق بشكل أكثر ثقة للمرضى المنحدرين من أصول أوروبية لأن المجموعات المستخدمة لإجراء هذا البحث كانت في الأساس تتكون من هذه المجموعة من الأشخاص. تواتر التغيير الجيني الذي وجدناه هو حوالي 23٪ في عدد السكان الأوروبيين ، مع وجود مجموعات عرقية أخرى في أي مكان من تردد 0.1٪ -34٪. بالنظر إلى هذا التباين ، نحتاج إلى البنوك الحيوية مع بيانات من المتطوعين المستمدة من مجموعة أوسع من الخلفيات العرقية للحصول على الصورة الكاملة.

لحسن الحظ ، تم ملاحظة نتائجنا أيضًا من قبل مجموعة بحثية من الولايات المتحدة ، والتي تم أيضًا تنفيذها مؤخرًا تحديد Sim1 لتكون متورطة في الضعف الجنسي باستخدام البيانات من Kaiser Permanente شمال كاليفورنيا اﻟﺒﻨﻚ اﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ، اﻟﺬي ﺷﻤﻞ ﺳﻜﺎﻧﺎ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻋﺮاق ، وإن آﺎن ﺑﺄﻋﺪاد ﺻﻐﻴﺮةالمحادثة

نبذة عن الكاتب

لي جاكسون ، محاضر في الطب الجينومي ، جامعة إكستر

يتم إعادة نشر هذه المقالة من المحادثة تحت رخصة المشاع الإبداعي. إقرأ ال المقال الأصلي.

كتب ذات صلة:

{amazonWS: searchindex = Books؛ keywords = Erectile Dysfunction؛ maxresults = 3}

enafarزكية-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

اتبع InnerSelf على

الفيسبوك أيقونةتويتر أيقونةآر إس إس أيقونة

احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

{Emailcloak = إيقاف}

الأكثر قراءة