اكتشف العلماء أن مركبًا كيميائيًا - وعقارًا جديدًا محتملًا - يقلل من انتشار خلايا الميلانوما بنسبة تصل إلى 90 بالمائة.
يذهب المركب الدوائي التركيبي ذو جزيء صغير بعد قدرة الجين على إنتاج جزيئات الرنا وبعض البروتينات في أورام الميلانوما. هذا النشاط الجيني ، أو عملية النسخ ، يسبب انتشار المرض ولكن المركب يمكن أن يغلقه. حتى الآن ، تمكنت بعض المركبات الأخرى من هذا النوع من تحقيق ذلك.
يقول ريتشارد نيوبيج ، أستاذ علم الصيدلة في جامعة ولاية ميشيغان وشارك في تأليف الدراسة: "لقد كان تحديًا هو تطوير أدوية الجزيئات الصغيرة التي يمكن أن تمنع نشاط الجين هذا الذي يعمل كآلية إشارات معروفة بأنها مهمة في تطور سرطان الجلد". "إن مركبنا الكيميائي هو في الواقع نفس المركب الذي كنا نعمل عليه لعلاج تصلب الجلد ، الذي وجدنا الآن يعمل بشكل فعال على هذا النوع من السرطان."
تصلب الجلد هو أحد أمراض المناعة الذاتية النادرة والمميتة في كثير من الأحيان والذي يسبب تصلب الأنسجة الجلدية ، وكذلك الأعضاء مثل الرئتين والقلب والكليتين. نفس الآليات التي تنتج التليف ، أو سماكة الجلد ، في تصلب الجلد تسهم أيضا في انتشار السرطان.
وتقول الكاتبة المشاركة في نيوبيج كيت ابليتون ، وهي طالبة ما بعد الدكتوراه ، إن هذه النتائج هي اكتشاف مبكر يمكن أن يكون فعالا للغاية في مكافحة سرطان الجلد القاتل. تشير التقديرات إلى وفاة أشخاص من 10,000 كل عام بسبب المرض.
تظهر نتائجهم في المجلة علاج السرطان الجزيئي.
"سرطان الجلد هو أخطر أشكال سرطان الجلد مع حالات 76,000 الجديدة في السنة في الولايات المتحدة" ، يقول أبليتون. "أحد الأسباب التي تجعل هذا المرض قاتلاً للغاية ، هو أنه يمكن أن ينتشر في جميع أنحاء الجسم بسرعة شديدة ويهاجم الأعضاء البعيدة مثل المخ والرئتين".
من خلال أبحاثهم ، وجد الفريق أن المركبات تمكنت من إيقاف البروتينات ، والمعروفة باسم عوامل النسخ ذات الصلة Myocardin ، أو MRTFs ، من بدء عملية النسخ الجيني في خلايا سرطان الجلد. يتم تشغيل هذه البروتينات المحفزة في البداية بواسطة بروتين آخر يسمى RhoC ، أو Ras homology C ، والذي يوجد في مسار إشارة يمكن أن يتسبب في انتشار المرض بقوة في الجسم.
خفض المركب من هجرة خلايا الميلانوما بواسطة 85 إلى 90 في المائة. اكتشف الفريق أيضًا أن العقار المحتمل يقلل بشكل كبير من الأورام الموجودة في رئتي الفئران التي تم حقنها بخلايا سرطان الجلد البشري.
يقول نيوبيج: "استخدمنا خلايا سرطان الجلد السليمة لفحص مثبطاتنا الكيميائية". "هذا سمح لنا بإيجاد مركبات يمكن أن تحجب في أي مكان على طول مسار RhoC هذا."
وقد أتاح للقدرة على الانسحاب على طول هذا المسار بأكمله الباحثين العثور على بروتين MRTF للإشارة كهدف جديد.
تقول أبلتون إن اكتشاف أي من المرضى الذين تم تشغيل هذا المسار هو خطوة مهمة في تطوير مركبهم لأنه سيساعدهم على تحديد المرضى الأكثر فائدة.
وتقول: "إن تأثير مركباتنا على إيقاف نمو خلايا الميلانوما وتطورها أقوى بكثير عندما يتم تنشيط المسار". "يمكن أن نبحث عن تفعيل بروتينات MRTF كمؤشر حيوي لتحديد الخطر ، خاصة بالنسبة لأولئك المصابين بالميلانوما في المراحل المبكرة".
وفقا ل Neubig ، إذا تم اكتشاف المرض في وقت مبكر ، فإن فرصة الموت هي فقط 2 في المئة. إذا تم القبض في وقت متأخر ، يرتفع هذا الرقم إلى 84 في المئة. "غالبية الناس يموتون بسبب الورم الميلانيني بسبب انتشار المرض" ، كما يقول. "يمكن لمركباتنا أن تمنع هجرة السرطان وربما تزيد من بقاء المريض."
وقد قامت هذه الدراسة بتمويل هذه الفعالية السنوية التي نظمتها كلية الصحة الوطنية بولاية ميتشيجان ستاتن جراندي فوندو ، والتي ترفع المال من أجل أبحاث سرطان الجلد. ساهم في هذا المشروع باحثون إضافيون من ولاية ميتشيغان وجامعة ميتشيغان.
المصدر جامعة ولاية ميشيغان
كتب ذات صلة:
at سوق InnerSelf و Amazon
