العلاج يمكن أن يجعل سرطان البنكرياس مرضا قابلا للإدارة

السرطان من بين الأسباب الرئيسية للوفاة في جميع أنحاء العالم. كان هناك تقريبا 14m حالات جديدة تم تشخيصها و الوفيات المرتبطة بسرطان 8.2m في 2012. من المتوقع أن يرتفع هذا الرقم بنحو 70٪ خلال العقدين المقبلين.

سرطان البنكرياس هو السبب الثامن الأكثر شيوعا للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم ، مع حدوث تقريبا معادلة الوفيات - وهذا يعني أن عدد الوفيات تقريبا من هذا المرض كل عام يتطور. هناك عدة أنواع من سرطان البنكرياس، ولكن أكثر من 90٪ من الحالات أورام الغدة الكظرية البنكرياس (PDAC). لديها PDAC واحدة من أدنى معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات ، فضلا عن المقاومة العامة لنهج العلاج الكيميائي. نتيجة لذلك ، يظل علاج PDAC يمثل تحديًا كبيرًا في علم الأورام.

هناك موضوع مشترك في بعض السرطانات العدوانية الأكثر غزارة ، وهذا هو البروتين المعروف باسم S100P. يتم التعبير عن هذا البروتين بشكل كبير في سرطان البنكرياس وبمجرد تنشيط هذا البروتين ، ينتج عنه تغيرات تشير إلى نمو الخلية وتقسيمها بسرعة ملحوظة. هذا يدفع الخلايا إلى الانتشار وخلق نمو سكري جديد حول الجسم. هذا يجعل S100P هدفًا كبيرًا لتطوير أدوية جديدة لمنع انتشار السرطانات العدوانية - وسرطان البنكرياس على وجه الخصوص.

البحث عن حل

استخدم العلماء في جامعة هيرتفوردشاير ، بالتعاون مع الدكتورة تاتجانا كرنوغوراك يورسيفيتش من معهد بارتس للسرطان ، جامعة كوين ماري في لندن ، طرق الكيمياء الحاسوبية لتصميم مركبات جديدة تمنع من الناحية النظرية تشغيل S100P.

في مشروع تموله مؤسسة أبحاث السرطان العالمية ، قام الدكتور ستيوارت كيرتون من جامعة هيرتفوردشاير بتصميم هياكل أدوية جديدة تعتمد على كرومولين ، وهو دواء يمكن استخدامه لمنع الربو الناتج عن الحساسية. ثم تم تجميع هذه المركبات الجديدة من قبل الدكتور شارون روسيتر من هيرتفورد شاير وفريقها من الكيميائيين. بدأت دراسة الدكتوراه الخاصة بي بهدف التعرف على مركبات الرصاص التي يمكن تطويرها أكثر كدواء مناسب من شأنه أن يزيد من انتشار السرطان. شمل فريقي الإشرافي علماء من مجموعة واسعة من التخصصات: الدكتورة لويز ماكنزي (عالم الصيدلة) ، الدكتور شارون روسيتر (الكيميائي) ، الدكتور ديفيد تشاو (عالم الأحياء الخلوي) والدكتور بريانك باتيل (عالم الكيمياء الحيوية) ، الذي ساعدت خبرته في تركيز بحثي.


رسم الاشتراك الداخلي


وبعد ذلك تستخدم تقنيات البيولوجيا الجزيئية لفحص بنك من المركبات الاصطناعية 93 لقدرتها على منع تنشيط S100P. ومن هذا العمل ، تم تحديد العقاقير 18 المحتملة ثم اختبارها لمعرفة مدى سمية الخلايا.

لم تقتل المركبات نفسها الخلايا السرطانية ، لكنها منعتها من الهجرة. هذا هو لمحة ممتازة لعقار لعلاج هذا النوع من السرطان ، لأن من الناحية النظرية أي دواء يعمل بهذه الطريقة من شأنه أن يبطئ تطور السرطان وجعله أكثر عرضة للعلاج الكيميائي.

المراحل التالية هي النظر في طرق للتأكد من وجود عدد قليل من الآثار الجانبية المحتملة عن طريق إجراء تغييرات صغيرة في بنية الأدوية المرشحة الواعدة. إذا نجحت ، فإنها قد تحدث فرقا للمرضى بين عدم البقاء - وحياة طويلة. في يوم من الأيام ، قد يصبح سرطان البنكرياس مرضًا قابلاً للإدارة.المحادثة

نبذة عن الكاتب

ديبورا أوغبيني ، مرشحة دكتوراه ، جامعة هيرتفوردشاير ولويس ماكنزي ، محاضر أول في الصيدلة ، جامعة هيرتفوردشاير

تم نشر هذه المقالة في الأصل المحادثة. إقرأ ال المقال الأصلي.

كُتبٌ ذاتُ صِلَةٍ

at سوق InnerSelf و Amazon