اعتبرت دراسة حديثة أن الاضطرابات العقلية الرئيسية تعتبر تقليديا حصة متميزة من العيوب الوراثية. قد تشير النتيجة إلى طرق أفضل لتشخيص هذه الحالات ومعالجتها.

لقد أدرك العلماء منذ فترة طويلة أن العديد من الاضطرابات النفسية يميلون إلى الركض داخل الأسر ، مما يوحي بالجذور الوراثية المحتملة. وتشمل هذه الاضطرابات التوحد ، واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD) ، واضطراب المزاج ثنائي القطب ، والكبرى

الاكتئاب وانفصام الشخصية. يمكن أن تتداخل الأعراض وقد يكون من الصعب التمييز بين هذه المتلازمات النفسية الرئيسية لـ 5. تشير أعراضها المشتركة إلى أنها قد تشارك أيضًا أوجه التشابه على المستوى البيولوجي. في الواقع ، أظهرت الدراسات الحديثة أدلة محدودة على عوامل الخطر الوراثية المشتركة ، مثل الفصام والاضطراب ثنائي القطب ، والتوحد وانفصام الشخصية ، والاكتئاب والاضطراب ثنائي القطب.

ولإلقاء نظرة أوسع ، أجرى اتحاد أبحاث دولي تحليلاً يحتوي على بيانات من دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) للاضطرابات الرئيسية لـ 5. هذا النوع من الدراسة يتضمن المسح من خلال آلاف الواسمات الجينية بحثًا عن اختلافات بسيطة تظهر في كثير من الأحيان عند الأشخاص الذين لديهم حالة معينة أكثر من الأشخاص الذين لا يعانون. تلقى البحث تمويلاً أوليًا من المعهد الوطني للصحة العقلية التابع للمعهد الوطني للصحة (NIMH) ، إلى جانب مكونات NIH الأخرى.

في فبراير 28 ، 2013 ، فحص العلماء بحثًا عن دليل على الاختلاف الوراثي المرتبط بالمرض بين مرضى 33,000. تم تشخيص جميعهم على الأقل مع 1 من اضطرابات 5. وشملت مجموعة المقارنة حول 28,000 الناس الذين ليس لديهم تشخيص نفسي كبير.

كشف التحليل عن اختلافات مرتبطة بشكل كبير بجميع اضطرابات 5. وشملت هذه التغييرات في جينات 2 التي ترمز للآلات الخلوية التي تساعد على تنظيم تدفق الكالسيوم إلى الخلايا العصبية. سبق أن تم ربطه بالاضطراب الثنائي القطب ، الفصام والاكتئاب الشديد. ومن المعروف أن يؤثر على الدوائر الدماغية التي تنطوي على العاطفة والتفكير والانتباه والذاكرة ، وظائف يمكن أن تتعطل في الأمراض النفسية. كان مرتبطًا أيضًا باضطرابات 5.

بالإضافة إلى ذلك ، اكتشف الباحثون تغيرًا مرتبطًا بالأمراض لجميع اضطرابات 5 في مناطق معينة من الكروموسومات 3 و 10. يمتد كل موقع من هذه المواقع على عدة جينات ، ولم يتم حتى الآن تحديد العوامل السببية. كانت المنطقة المشبوهة على طول الكروموسوم 3 لديها أقوى الروابط مع الاضطرابات. كما تضم ​​هذه المنطقة أيضًا بعض الاختلافات المرتبطة سابقًا بالاضطراب المزاجي ثنائي القطب والشيزوفرينيا.

على الرغم من أن ذات دلالة إحصائية، كل هذه الجمعيات وراثية على حدة يمكن حساب كمية صغيرة فقط من خطر الإصابة بمرض عقلي "، ويقول مؤلف الدراسة المشارك الدكتور الأردن Smoller من مستشفى ماساتشوستس العام. وبسبب هذا، لا يمكن بعد استخدام الاختلافات التنبؤ أو تشخيص الحالات المحددة. ولكن هذه النتائج قد تساعد الباحثين الاقتراب من صنع تشخيص أكثر دقة. ويمكن أن يساعد أيضا تؤدي إلى فهم أفضل للعوامل التي تسبب هذه اضطرابات عقلية كبيرة.

{youtube} 8SDKV29NPaE {/ youtube}