البحث عن الجينات المثلي لا يكشف عن شيء واحد

مثلي الجنس الجينيه البحث لا يكشف واحد ولكن الكثير
يبدو أن بيولوجيا الجذب المثلي تنطوي على مجموعة من الجينات. ديوال كيرستن / شترستوك

لقد كان من الواضح منذ فترة طويلة أن تفضيل الشخص الجنسي - سواء كانوا يفضلون شركاء جنسيين من الذكور أو الإناث ، أو كليهما - يتأثر بتركيبته الوراثية. الأكثر وضوحا دليل لذلك ، من المرجح أن يكون التفضيل الجنسي هو نفسه في أزواج توأم متطابقة ، يكون تركيبها الوراثي متطابقًا ، مقارنةً بأزواج التوأم غير المتطابقة ، التي تتقاسم 50٪ فقط من تركيبتها الوراثية.

ما كان بعيد المنال هو معرفة الجينات أو الجينات المحددة المعنية. أ 1993 الدراسة وجد أن تفضيل الذكور الجنسي قد تأثر بجين معين على كروموسوم إكس ، والذي وصفته وسائل الإعلام بشكل طبيعي بـ "جين المثليين". لكن أ دراسة لاحقة لم تكرر هذه النتيجة ، وأسفرت المتابعة اللاحقة عن نتائج مختلطة.

كانت المشكلة أن هذه الدراسات كانت أصغر من أن تستخلص استنتاجات واثقة. هناك ملايين أجزاء من الحمض النووي لدينا التي تختلف عادة بين الناس. هذا يعني أن العثور على الجينات المرتبطة بالأفضلية الجنسية يشبه إيجاد إبرة في كومة قش.

لذلك الدولية فريق من الباحثين ، والتي قادت ، وضعت لمعالجة هذه المشكلة. نتائجنا هي نشرت اليوم في العلوم.

نهج قوي

كان نهجنا بسيطًا: القوة الغاشمة. كل ما هو متساوٍ ، أكبر دراسة ، وأكثر ثقة في أننا يمكن أن تكون في النتائج. لذا بدلاً من أخذ عينات من بضع مئات أو بضعة آلاف من الأفراد - كما في الدراسات الوراثية السابقة حول التفضيل الجنسي - استخدمنا عينة من حوالي نصف مليون شخص.

للحصول على مثل هذه العينة الكبيرة ، استخدمنا البيانات التي تم جمعها كجزء من مشاريع أوسع بكثير. وشملت هذه البيانات الحمض النووي والردود على استبيانات المشاركين في المملكة المتحدة (كجزء من البنك الحيوي في المملكة المتحدة الدراسة) والولايات المتحدة (كجزء من البيانات التي تم جمعها من عملاء شركة السلف التجارية 23andMe الذين وافقوا على الإجابة على أسئلة البحث حول الحياة الجنسية).

الجانب السلبي في استخدام مجموعات البيانات الضخمة هذه هو أن الدراسات لم تكن مصممة خصيصًا للعثور على جينات للتفضيل الجنسي ، لذلك كنا محدودين بالأسئلة التي صادفها المشاركون عن سلوكهم الجنسي. بالنسبة لكل من UK Biobank و 23andMe ، أبلغ المشاركون عما إذا كان لديهم شريك جنسي من نفس الجنس.


الحصول على أحدث من InnerSelf


يتكون DNA الشخص بشكل أساسي من ملايين أحرف الكود ، وتختلف الحروف بين أفراد مختلفين. لذلك ، لجعل القصة المعقدة قصيرة ، كانت الخطوة التالية هي اختبار في كل موقع من مواقع الحمض النووي ما إذا كانت رسالة واحدة أكثر شيوعًا في المشاركين الذين أبلغوا عن شركاء من نفس الجنس أكثر من أولئك الذين أبلغوا عن شركاء من الجنس الآخر فقط.

ليس جين واحد ولكن كثير

ما وجدناه هو أنه لا يوجد "جين مثلي واحد" - بدلاً من ذلك ، هناك العديد من الجينات التي تؤثر على احتمال أن يكون لدى أي شخص شريك من نفس الجنس.

بشكل فردي ، ليس لكل من هذه الجينات سوى تأثير بسيط جدًا ، لكن تأثيرها المشترك كبير. يمكن أن نكون واثقين من الناحية الإحصائية حول خمسة مواقع محددة للحمض النووي ؛ يمكننا أيضًا أن نقول بثقة عالية أن هناك مئات أو الآلاف من المواقع الأخرى التي تلعب أيضًا دورًا ، على الرغم من أننا لم نتمكن من تحديد مواقعها جميعًا.

أجاب المشاركون في مجموعة بيانات 23andMe على الأسئلة ليس فقط حول سلوكهم الجنسي ، ولكن أيضًا عن الجاذبية والهوية. أخذ كل التأثيرات الجينية مجتمعة ، أظهرنا أن نفس الجينات تكمن وراء الاختلاف في السلوك الجنسي من نفس الجنس ، والجاذبية ، والهوية.

بعض الجينات التي يمكن أن نكون متأكدين منها أعطتنا أدلة حول الأسس البيولوجية للتفضيل الجنسي. أحد هذه الجينات ، بالإضافة إلى كونه مرتبطًا بالسلوك الجنسي المثلي لدى الرجال ، كان مرتبطًا أيضًا بصلع الذكور. كما أنه قريب من جين يشارك في التمايز الجنسي - عملية الذكورة والتأنيث للذكور والإناث البيولوجية ، على التوالي. تشارك هرمونات الجنس في كل من الصلع والتمايز الجنسي ، لذلك توصلنا إلى أن هرمونات الجنس قد تكون متورطة في التفضيل الجنسي أيضًا.

عززت النتائج الأخرى التعقيد الشديد للبيولوجيا الكامنة وراء التفضيل الجنسي. أولاً ، التأثيرات الوراثية متداخلة جزئياً فقط بين الذكور والإناث ، مما يدل على أن بيولوجيا السلوك من نفس الجنس تختلف في الذكور والإناث.

ثانياً ، لقد أثبتنا أنه ، على المستوى الجيني ، لا يوجد استمرارية واحدة من المثليين إلى المستقيم. والأكثر ترجيحًا هو أن هناك جينات تهيئ للجاذبية من نفس الجنس والجينات التي تهيئ لجاذبية الجنس الآخر ، وتختلف هذه الجينات بشكل مستقل.

نظرًا لتعقيد التأثيرات الوراثية ، لا يمكننا التنبؤ بشكل مفيد بالتفضيل الجنسي للشخص من الحمض النووي الخاص به - ولم يكن هذا هو هدفنا.

سوء تفسير ممكن

غالبًا ما تكون النتائج العلمية معقدة ، ومن السهل تحريفها في وسائل الإعلام. التفضيل الجنسي له تاريخ طويل من الجدل وسوء الفهم العام ، لذلك من المهم بشكل خاص إيصال صورة دقيقة ودقيقة لنتائجنا.

لكن الناس يميلون إلى الحصول على إجابات بالأبيض والأسود حول القضايا المعقدة. وفقا لذلك ، قد يتفاعل الناس مع النتائج التي توصلنا إليها بالقول إما: "لا الجينات مثلي الجنس؟ أعتقد أنها ليست وراثية بعد كل شيء! "أو" العديد من الجينات؟ أفترض أن التفضيل الجنسي ثابت وراثيا! "كلا التفسيرين خاطئان.

التفضيل الجنسي يتأثر بالجينات ولكن لا يحددها. حتى التوائم المتطابقة وراثيا غالبا ما يكون لها تفضيلات جنسية مختلفة تماما. لدينا فكرة قليلة ، مع ذلك ، عن التأثيرات غير الوراثية ، ونتائجنا لا تذكر شيئًا عن هذا.

للإجابة على المزيد من الأسئلة التي قد يكون لدى الجمهور حول الدراسة ، أنشأنا أ موقع الكتروني مع إجابات للأسئلة المتداولة ، وفيديو توضيحي. في تطوير هذا الموقع ، استندنا إلى تعليقات من مجموعات التوعية والدعوة للمثليين ، وعشرات المدافعين عن حقوق المثليين وأعضاء المجتمع ، وورش العمل التي نظمتها بمعنى العلم حيث ناقش ممثلو الجمهور والنشطاء والباحثون نتائج الدراسة.المحادثة

نبذة عن الكاتب

بريندان زيتيتش ، زميل جمعية المستقبل في العراق ، جامعة كوينزلاند

يتم إعادة نشر هذه المقالة من المحادثة تحت رخصة المشاع الإبداعي. إقرأ ال المقال الأصلي.

enafarزكية-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

اتبع InnerSelf على

الفيسبوك أيقونةتويتر أيقونةآر إس إس أيقونة

احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

{Emailcloak = إيقاف}

الأكثر قراءة

أولوياتي كانت خاطئة
أولوياتي كانت خاطئة
by تيد دبليو باكستر