كيف يمكن تتبع اللياقة البدنية والصحة التطبيقات فقدان الخصوصية

كيف يمكن تتبع اللياقة البدنية والصحة التطبيقات فقدان الخصوصية

في لمسة واحدة من التطبيق ، يتتبع إيما مرض السكري. انها تدخل في الغذاء ، وممارسة الرياضة ، والوزن ومستويات السكر في الدم ، ثم يضع تذكير الدواء.

سوزان تستخدم الأحدث جهاز يمكن ارتداؤها لتتبع مسار جريها ومساراتها. كما أنها لم تنم جيدا في الشهر الماضي ، كما أنها تسجل أنماط نومها.

ريتشارد يأخذ قرصه لمرض انفصام الشخصية. يحتوي الجهاز اللوحي على جهاز استشعار يتواصل مع قواعد بيانات الصحة المركزية لإخبار المتخصصين في مجال الصحة إذا كان قد أخذ أدويته.

الثورة الصحية التشاركية

هذه هي الثورة الصحية التشاركية ، حيث يستخدم الناس التطبيقات والأجهزة القابلة للارتداء ، وابتلاع أجهزة الاستشعار ، لتتبع صحتهم ورفاهيتهم ، للسيطرة على اسم التمكين.

أحدث الأرقام تشير إلى أن اثنين من كل ثلاثة أستراليين لديهم حساب وسائل الإعلام الاجتماعية ومعظمهم يقضون ما يعادل تقريبا يوم واحد في الأسبوع عبر الإنترنت. في 2017 ، سيكون 90٪ من الأستراليين متصلين بالإنترنت وستحصل معظم الأسر على 2019 على أجهزة منزلية 24 في المتوسط ​​(مثل أجهزة الإنذار والهواتف والسيارات وأجهزة الكمبيوتر) متصلة عبر الإنترنت.

الباحثين قول يوجد حاليًا أكثر من 160,000 للتطبيقات الطبية والصحية ؛ يقدر بـ 485 مليون جهاز قابل للارتداء من المتوقع ليتم إصدارها سنويًا بواسطة 2018.

كل هذا التتبع الذاتي والاتصال له آثار على تقديم الرعاية الصحية. كما أنه يغير طريقة جمع الباحثين للبيانات وتحليلها.

أصبح الجمهور الآن موضوعات الدراسة و أدوات الجمع. يمكن للأشخاص أيضًا مشاركة هذه البيانات بطرق جديدة.

يمكن استخدام بيانات تطبيق Emma خلال استشارات الرعاية الصحية لتوجيه علاج مرض السكر لديها وملء سجلاتها الطبية. لذا ، أصبحت إيما شريكا نشطا في كيفية إدارة الرعاية الصحية.

يمكن أن تنضم Emma أيضًا إلى مجتمع عبر الإنترنت لمشاركة هذه المعلومات الصحية الشخصية بشكل عام. يمكن استخدامها منصات جديدة للتبرع ببيانات للصالح العام.

والفكرة هي أن شخصًا آخر مثل إيما ، ربما يكون قد تم تشخيصه مؤخرًا بمرض السكري ، أو حتى باحثين في مرض السكر ، سيصل إلى هذه المعلومات ويستخدمها لتحقيق الصالح العام. ومع ذلك ، لم تحظ الآثار المترتبة على مشاركة البيانات هذه بالكثير من الاهتمام.

المخاطر الناشئة

تختار Emma تحميل معلوماتها الصحية الشخصية إلى أحد مواقع مشاركة البيانات هذه ؛ هي في السيطرة وتمكينها. كما يعد الموقع عدم الكشف عن هويته ، تعتقد أن هناك مخاطرة قليلة. لكن هناك مخاطر ، بعضها غير مقصود.

بعض الباحثين اقترح يمكن تجميع مجموعات البيانات المتاحة للجمهور وتحليلها لتحديد السلوكيات السلبية المرتبطة بشروط معينة. وقد يتم بعد ذلك ربط هذه السلوكيات السلبية بمجموعات اجتماعية أو ثقافية معينة وتزيد من احتمال الوصم.

كما أن تدفق البيانات وحركتها يخلقان مزيدًا من الأسئلة حول الموافقة والخصوصية. كثير من الناس لا يدركون من أين تذهب البيانات وكيف يتم استخدامها. ا مشروع التقرير الأخير يشير إلى أن 13٪ من الأستراليين يمتلكون جهازًا قابلًا للارتداء مثل جهاز Suzanne الذي يستخدمه في تتبع الجري والمشي والنوم.

ما هو عدد الأشخاص الذين يعرفون بيانات الرفاه والموقع التي تجمعها هذه الأجهزة القابلة للارتداء إلى الشركات التي تبيعها وتستخدم بطرق لا نعرف عنها سوى القليل؟

كيف تشاركية هذا؟

A تقرير حديث يرسم صورة أسترالية تستعد للشروع في هذه الثورة.

ووجدت أن 87٪ من الأشخاص سيقومون بإجراء التعيينات عبر الإنترنت ، و 74٪ سيستخدمون أدوات التشخيص المنزلية للكوليسترول ، و 70٪ سيطلبون الوصفات الطبية باستخدام تطبيق جوال ، و 61٪ سيتشاورون مع طبيبهم عن طريق الفيديو على أجهزة الكمبيوتر الخاصة بهم و 70٪ سيتواصلون مع طبيب أو غيرها من المهنيين الصحيين عن طريق البريد الإلكتروني أو النص أو وسائل الإعلام الاجتماعية.

ولكن هل هذا للجميع؟ الباحثين تجادل العديد من التطبيقات الصحية والطبية محددة للصحة النفسية ولكن القليل من الناس يستخدمونها. من المرجح أن يقوم الناس بتنزيل تطبيق الصحة العقلية عندما يوصي أخصائي الصحة بتنزيله بأنفسهم.

حتى الآن ، معظمهم مناقشة على قدرة الأشخاص على استخدام التطبيقات والأجهزة التي يمكن ارتداؤها لتعزيز استقلاليتهم كمواطنين يتمتعون بمزايا حقيقية.

ولكن هناك قلق مماثل من أن التقنيات الرقمية الجديدة قد تؤدي إلى تآكل الاستقلالية. أحد الأمثلة على ذلك هو نقل البيانات إلى الشركات دون معرفة فردية أو موافقة.

قد يكون مثال آخر في حالة ريتشارد لرصد استخدامه لأدوية الفصام ، مع إمكاناته لمزيد من المراقبة والتحكم ، وهو شكل من أشكال الأبوية الرقمية.

التوجيه الأخلاقي

هناك حاجة إلى إرشادات أخلاقية للتخفيف من هذه المخاطر الناشئة عن الصحة التشاركية. إن الفرص غير المسبوقة لإشراك الجمهور في تتبع البيانات ومشاركتها تعني أننا بحاجة إلى ضمان أن المشاركة هي أكثر من مجرد توليد البيانات وتحقق بالفعل الشراكة الحقيقية والتمكين.

سوف تحتاج مؤسسات الأبحاث إلى وضع مبادئ توجيهية لتحديد مدى موثوقية ومشروعية البيانات المشتركة. ستحتاج لجان الأخلاقيات البحثية ومجتمع الأبحاث لمناقشة أين تقع الحدود بين كونها موضوع البيانات ومجمع البيانات.

نحتاج إلى التفكير في من يملك البيانات وكيف سيتم منح حقوق استخدام تلك البيانات.

كما يجب أن يكون هناك فهم أفضل لتأثير تطبيقات الصحة العقلية وأجهزة الاستشعار التكنولوجية الجديدة للأشخاص الذين يعانون من مرض عقلي.

المحادثة

نبذة عن الكاتب

فيكتوريا ج. بالمر ، باحث ما بعد الدكتوراة في تطبيق الأخلاقيات ، جامعة ملبورن

تم نشر هذه المقالة في الأصل المحادثة. إقرأ ال المقال الأصلي.

كتب ذات صلة

{amazonWS: searchindex = Books؛ keywords = fitness tracker؛ maxresults = 3}

enafarزكية-CNzh-TWtlfrdehiiditjamsptrues

اتبع InnerSelf على

جوجل زائد رمزالفيسبوك أيقونةتويتر أيقونةآر إس إس أيقونة

احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

{Emailcloak = إيقاف}

اتبع InnerSelf على

جوجل زائد رمزالفيسبوك أيقونةتويتر أيقونةآر إس إس أيقونة

احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

{Emailcloak = إيقاف}