يعتمد طول مدة إقامتك جزئياً على الجينات التي ترثها. على سبيل المثال ، أولئك الذين يعانون من متلازمة ورنر قد ورثت نسختين معيبتين من تشفير الجينات لإنزيم مشترك في تكرار الحمض النووي وإصلاحه.

نقص في هذا الانزيم ينتج شيخوخة الخلايا المبكرة - تراكم الخلايا المختلة مع تقدم العمر والتي تسبب تلف الأنسجة - ومستويات مرتفعة من البروتينات الالتهابية. والنتيجة النهائية هي التطور المبكر للعديد من الحالات التي تظهر عند كبار السن ، مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وهشاشة العظام والشعر الرمادي والجلد المتجعد انكماش الغدة الصعترية. ربما تكون متلازمة ويرنر هي أقرب شيء سنراه على الإطلاق للشيخوخة الحقيقية.

في الطرف الآخر من المقياس هم الأفراد الذين يحملون المتغيرات النادرة من جين Foxo3a الذين يظهرون وظيفة بدنية و إدراكية عالية في وقت متأخر من الحياة ، وكذلك انخفاض حالات بعض الأمراض المرتبطة بالعمر وتحسين الصحة الذاتية المبلغ عنها. أولئك المحظوظون بما يكفي لحمل نسختين من أحد هذه الأنواع النادرة لديهم ما يقرب من ثلاثة أضعاف متوسط ​​فرصة العيش في أواخر التسعينات. في جوهرها ، تحدد Foxo3a ومتغيرات wrnts العصر البيولوجي لأولئك الذين يحملونها.

الجينات والعمر المدرك

فى المقابل، دراسة جديدة نشرت في "علم الأحياء الحالي" تقارير المتغيرات الجينية الأولى للتأثير على العمر التي ينظر إليها أولئك الذين يحملون لهم أن تكون من قبل الآخرين. قدرت مجموعات من أربعة مراقبين عمر الوجه والنسبة المئوية لبشرة الوجه التي تغطيها التجاعيد في أكثر من 2,600 معظمهم من المشاركين الهولنديين البيض في منتصف 60s (في المتوسط ​​حوالي 1.3 ٪ من الجلد كان متجعد). ومما يبعث على الاطمئنان أن العمر الحقيقي للموضوعات كان مرتبطا بقوة بمدى العمر الذي ظن المحققون أنه قد نظروا إليه ، وربما كان من غير المستغرب ، أن يتجعد الوجه كلما كبر المراقبون عن ذلك.

إن دراسة بعنوان "اكتشف العلماء أن التجاعيد تبدو قديمة نوعًا ما" لن تكاد تصنع عناوين الصحف. ومع ذلك ، بعد التحقيق في الجينوم من المشاركين ، اكتشف الباحثون أن التغيرات في جين يعرف باسم MC1R كانت مرتبطة بقوة مع تصورات عمر الوجه. تم تقييم الأشخاص المؤسفين بما يكفي لوراثة نوعين من MC1R المعيبة (بما في ذلك تلك التي تسبب الشعر الأحمر والبشرة الفاتحة) من قبل المراقبين على أنها أقدم بنحو عامين من الأشخاص الذين تعمل جينات MC1R بشكل صحيح. أولئك الذين ورثوا نوعًا "جيدًا" واحدًا واحدًا "سيئًا" بدا حوالي عامًا أكبر. لذا يمكن للجين أن يفسر سبب خروج بعض التخمينات بنجاح.

هذا هو الاكتشاف الأخير لجين متورط في الشيخوخة. على سبيل المثال ، أظهرت دراسة نشرت في وقت سابق من هذا العام أن الجين IRF4 هو تشارك في شيب الشعر من خلال المساعدة في تنظيم إنتاج وتخزين الميلانين. من الواضح أن بعض هذه "الجينات المسببة للشيخوخة" لها تأثيرات كبيرة على الصحة بينما تأثير الآخرين أكثر جمالية - مما يجعلها بعيدة عن أن تكون غير مهمة.

أهمية تطورية

فقط ما هو MC1R تفعل؟ يمكن أن يكون مجرد التجميل ، ولكن هذا الجين يحمل معلومات عن المتلقي الذي يلعب دورا رئيسيا في توليف الميلانين (التي تحجب الأشعة فوق البنفسجية) وتمنع الالتهاب - المحرك الرئيسي للشيخوخة. الأشكال المعيبة لهذا يمكن أن تؤهب شخص ما لسرطان الجلد.

لماذا يمكن لهذا الأمر؟ يجب أن تنتقل الجينات من جيل إلى جيل. قبل أكثر من مليار عام كان هناك اختيار لأي اختلافات وراثية سمحت للكائنات الحية المبكرة بالتكاثر بشكل أفضل من منافسيها حتى لو أدت هذه الجينات إلى انخفض البقاء على قيد الحياة في وقت لاحق. هذه الصفقة الفاوستيانية ، المعروفة باسم "عديد المظاهر المضاد" ، هي كل ما هي الشيخوخة.

ومع ذلك ، في الوضع الأكثر تطورا ، فإن الوضع معقدة بسبب الجنس. يجب اختيار الاصحاب واجتذابهم وأحيانًا الاحتفاظ بهم مما يؤدي إلى المنافسة سواء بين أعضاء من نفس الجنس وبين الجنسين. تؤثر هذه العملية على الشيخوخة ، لأن عملية التنافس على شريك الحياة أو كونها موضوع منافسة يمكن أن تقصر العمر حسب نوعه. على سبيل المثال ، ذباب ثمار الفاكهة التي تتزاوج بانتظام تقصر أعمارها بسبب التأثيرات الضارة للمواد الكيميائية التي يفرزها الذباب الذكوري لتدمير الحيوانات المنوية للزملاء السابقين.

ومن المسلم به الآن أن البشر أيضا (وإن كان ذلك لا شعوريا) يتبعون الدوافع التطورية في اختيار الشريك والاحتفاظ به. البشر البشر عادة ما يرغب الشباب في الشراكات بشكل أقوى من الإناث (لأن خصوبة الإناث ترتفع بشكل حاد مع التقدم في العمر). بالنظر إلى هذا السياق ، فإن حمل متغير جيني يجعلك تبدو أقدم من حقيقتك (أو الأسوأ من ذلك الذي يعلن بصدق عن ميلك المتوسط ​​أعلاه إلى سرطان الجلد) لا يكاد يكون ميزة ، خاصة إذا كنت امرأة.

على الجانب الإيجابي ، عبر الثقافات المختلفة 37 واحدة من أعلى ثلاث سمات مرغوبة بشدة في شريك على المدى الطويل لكلا الجنسين هو اللطف. ربما تكون هناك جينات لذلك ، ولكنها على الأقل مستقلة عن التجاعيد.

نبذة عن الكاتب

ريتشارد فرجير ، أستاذ علم الأحياء الحيوي ، جامعة برايتون. اهتماماته البحثية الأساسية هي العلاقة بين الشيخوخة الخلوية وشيخوخة الكائن الحي.

تم نشر هذه المقالة في الأصل المحادثة. إقرأ ال المقال الأصلي.

كتاب ذات الصلة:

at

اكتشف العلماء كيف يتحكم Hypothalamus الدماغ في الشيخوخة وإدارة لإبطائه

ريتشارد فرج ، جامعة برايتون

إذا كنت لا تدخن ، فمن المحتمل أن يكون عمرك هو عامل الخطر الرئيسي للموت. هذا لأننا قضينا على معدل الوفيات تقريبًا في وقت مبكر ...

هل هناك حد طبيعي لطول عمر البشر؟

ريتشارد فرج ، جامعة برايتون

قد يعيش البشر لفترة أطول وأطول ، لكننا في النهاية نتقدم في العمر ونموت. هذا يقودنا إلى سؤال بسيط: هل هناك حد أقصى جوهري ...

شكرا لزيارتكم InnerSelf.com، حيث هناك +20,000 مقالات تغير الحياة تروج لـ "مواقف جديدة وإمكانيات جديدة". جميع المقالات مترجمة إلى 30+ لغات. اشتراك لمجلة InnerSelf، التي تُنشر أسبوعيًا، وDaily Inspiration لماري تي راسل. مجلة InnerSelf تم نشره منذ عام 1985.