الجين يرتبط الصداع النصفي واضطرابات النوم

الجين يرتبط الصداع النصفي واضطرابات النوم

ربط الباحثون جين غير طبيعي بنوع شائع من الصداع النصفي واضطراب نادر في النوم. توفر النتائج نظرة ثاقبة لآليات الصداع النصفي وتوفر وسيلة جديدة لاستكشاف خيارات العلاج.

حسب بعض التقديرات، أكثر من 1 في 10 الناس تجربة الصداع الشديدة، وكثيرا ما يكون مصحوبا ينبض أو الخفقان الألم، والمعروفة باسم الصداع النصفي. حوالي ثلث المصابين بالصداع النصفي أيضا تجربة اضطرابات بصرية أو حسية تعرف باسم هالة الصداع النصفي قبل فترة وجيزة من بدء الصداع. على الرغم من أن أسباب الصداع النصفي غير مفهومة، ومن المعروف أن حالة تشغيل في الأسر، وذلك الجينات المرجح ان تلعب دورا في ذلك.

في أبحاث سابقة تمولها المعاهد القومية للصحة ، قام الدكتور لويس ج. بتاسك وزملاؤه بتحديد الجين المسؤول عن اضطراب النوم النادر في عائلة فيرمونت. تميل هذه العائلة أيضًا إلى المعاناة من الصداع النصفي مع الهالة ، وهي الطريقة التي ظهرت بها العناية الطبية في الأصل. يدفع اضطراب النوم ، الذي يُعرف باسم متلازمة طور النوم المتطور العائلي ، الناس إلى أن يكونوا "طيورًا مبكرة" ، ويتجهون إلى النوم والاستيقاظ مبكراً على نحو غير عادي كل يوم. قبل عقد من الزمان ، أظهر فريق Ptácek أن أفراد الأسرة المتضررين لديهم طفرات في إنزيم يدعى الكازين كيناز Iδ (CKIδ). يلعب الإنزيم دوراً أساسياً في دورات النوم والاستيقاظ ، أو الإيقاعات اليومية ، للأنواع التي تتراوح بين ذباب الفاكهة والفئران إلى البشر.

في الدراسة الجديدة، قام فريق الأبحاث متعددة المراكز برئاسة Ptácek، الذي هو في جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو، استغرق نظرة فاحصة على الدور المحتمل للCKIδ في الصداع النصفي. وقد تم تمويل أبحاثهم في جزء من القلب المعاهد الوطنية للصحة والرئة والدم المعهد (NHLBI)، المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS) والمعهد الوطني للعلوم الطبية العامة (NIGMS). في مايو 1، 2013.


 احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

مجلة أسبوعية يوميا الإلهام

أولا حلل الباحثون الجينات CKIδ في أعضاء 14 الأسرة الأصلية. الخمسة الذين كان طفرات مماثلة في الجين CKIδ التقى أيضا معايير التشخيص الصداع النصفي. ثم التسلسل العلماء الجين في عينات الدم من 70 أسرة أخرى مع اضطراب النوم نادر الحدوث. كانت عائلة واحدة طفرة مختلفة قليلا في الجين CKIδ. في هذه العائلة، أيضا، كان جميع أعضاء 5 مع الطفرات CKIδ الصداع النصفي، وهالة دون الصداع النصفي أو الصداع النصفي المحتملة. في مزيد من التحليل، أظهر الباحثون أن الطفرات CKIδ في كلتا العائلتين تقليل نشاط الإنزيم.

وللتحقق من آثار الجين على الجسم ، ابتكر الباحثون فئران معدلة وراثيا مع نفس تحور CKIδ الموجود في العائلة الأصلية. أشارت الاختبارات المتكررة إلى أن الفئران الطافر لها العديد من الخصائص المشابهة للصداع النصفي البشري. عندما عولجت بمركب يسبب الصداع النصفي ، أظهرت الفئران حساسية متزايدة للألم. أظهرت الدراسات التصويرية والكهربية أن موجات من نشاط الدماغ وتوسع الشريان الدماغي يعتقد أنها مشابهة لما يحدث أثناء هالات الصداع النصفي لدى البشر.

وربطت دراسات من قبل مجموعات أخرى أشكال غير عادية من الصداع النصفي إلى البروتينات المسؤولة عن نقل الأيونات عبر الأغشية. رموز CKIδ لنوع مختلف من البروتين الذي يؤثر على العديد من المسارات البيولوجية، والتي قد الآن دراستها كما المساهمين المحتملين إلى الصداع النصفي.

هذا هو الجين الأول الذي تظهر فيه الطفرات أنها تسبب شكلاً نموذجياً من الصداع النصفي. "يقول بتاك. إنها لمحة أولية لنا في صندوق أسود لم نفهمه بعد. مصدر المقال: NIH Research Matters

ربما يعجبك أيضا

اللغات المتوفرة

الانجليزية الأفريكانية العربيه الصينية المبسطة) تقاليد صينية) الدانماركية الهولندية الفلبينية الفنلندية الفرنسية الألمانيّة اليونانيّة العبرية الهندية الهنغارية الأندونيسية الإيطالية اليابانيّة الكوريّة الملايوية النرويجية الفارسية البولنديّة البرتغاليّة الرومانية الروسية إسباني السواحلية السويدية التايلاندية التركية الأوكرانية الأردية الفيتنامية

اتبع InnerSelf على

الفيسبوك أيقونةتويتر أيقونةرمز youtubeرمز الانستغرامرمز pintrestأيقونة آر إس إس

 احصل على آخر عبر البريد الإلكتروني

مجلة أسبوعية يوميا الإلهام

مواقف جديدة - إمكانيات جديدة

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf سوق
حقوق التأليف والنشر © 1985 - 2021 إينيرسيلف المنشورات. كل الحقوق محفوظة.