أفاد باحثون أن تخطيط جينوم القطط يشبه إلى حد بعيد تخطيط الجينوم البشري ، بل إنه أكثر تشابهًا من تخطيط الفئران أو الكلاب.

والنتائج التي نشرت في الاتجاهات في علم الوراثة، بعد عقود من تسلسل الحمض النووي للجينوم من قبل ليزلي ليونز ، أستاذة الطب المقارن في كلية الطب البيطري بجامعة ميسوري. اكتمل تجميع جينوم القطط بنسبة 100٪ تقريبًا.

يقول ليونز: "يمكن أن تلعب الجينات المقارنة دورًا رئيسيًا في الطب الدقيق والطب التحويلي ، خاصة بالنسبة للأمراض الموروثة التي تؤثر على كل من القطط والبشر ، مثل مرض الكلى المتعدد الكيسات واعتلال عضلة القلب الضخامي". "بصفتنا باحثين ، فإن أي شيء يمكننا تعلمه حول تحديد أسباب الأمراض الوراثية في القطط أو كيفية علاجها يمكن أن يكون مفيدًا في علاج البشر المصابين بنفس المرض."

يوضح ليونز أنه من بين 3 مليارات زوج أساسي من الحمض النووي التي تشكل جينوم الثدييات ، يتم ترميز 2٪ فقط من الحمض النووي إلى بروتينات تساعد أجسامنا على أداء الوظائف الطبيعية. "المادة المظلمةقد يلعب الحمض النووي ، أو 98٪ من الحمض النووي بدون وظائف واضحة ، دورًا تنظيميًا في تشغيل جينات معينة أو إيقاف تشغيلها ، لكن الباحثين لم يفهموا ذلك تمامًا بعد.

"نريد العثور على العناصر التنظيمية في المادة المظلمة حيث قد يكون هناك حمض نووي محدد يعمل على تشغيل جيناتنا أو إيقاف تشغيلها ، وبما أن القطط لديها جينوم مشابه جدًا للبشر ، يتم ترتيب المادة المظلمة بطريقة مماثلة أيضًا" يقول ليونز. "من خلال فهم جينوم القطط بشكل أفضل ، يمكننا محاولة استهداف تلك التسلسلات التنظيمية والعثور عليها ومن ثم تطوير علاجات من شأنها تشغيل هذه التسلسلات أو إيقاف تشغيلها.

"إذا تمكنا من إيقاف عمل جين كامل ، فربما يمكننا إيقاف سرطان أو مرض كامل تسببه الطفرة الجينية في المقام الأول."

تعمل أبحاث ليونز على تحسين رفاهية الحيوان من خلال اكتشاف الطفرات الجينية التي تسبب المرض. في دراسة سابقة ، حددت في قطة منزلية طفرة معينة في الجين المسؤول عن التسبب متلازمة شدياق هيغاشيوهي حالة نادرة تصيب كل من القطط والبشر وتضعف جهاز المناعة وتجعل الجسم أكثر عرضة للإصابة بالعدوى. بحثها مفيد أيضًا في منع انتقال الأمراض الوراثية إلى الأجيال القادمة.

"بالنسبة لمعظم الحالات النادرة ، أصبحنا جيدًا في اكتشاف الجينات حيث توجد طفرة واحدة تسبب شيئًا جيدًا أو سيئًا ، ولكن الأمراض الأكثر شيوعًا بين عامة الناس ، مثل الربو والسكري والسمنة وارتفاع ضغط الدم والحساسية ، غالبًا ما تكون أكثر تعقيدًا "، كما يقول ليونز. "نظرًا لأن هذه كلها حالات شائعة تؤثر على القطط وكذلك البشر ، فإن المزيد من الأبحاث حول مقارنة الجينوم البشري والقطط يمكن أن تساعدنا يومًا ما في معرفة الجينات والآليات المختلفة التي تتفاعل لخلق هذه الأمراض المعقدة."

يضيف ليونز أن جائحة كوفيد -19 يسلط الضوء على أهمية الطب الترجمي. بالإضافة إلى فيروس كورونا المسبب لـ COVID-19 في البشر ، فإنه يسبب أيضًا التهاب الصفاق المعدي في القطط ، والذي يمكن أن يكون قاتلاً.

يقول ليونز: "قبل بضع سنوات ، علمنا أن عقار ريمديسفير كان فعالًا في علاج القطط المصابة بالتهاب الصفاق المعدي". لذلك ، عندما بدأ الوباء ، علمنا أنه يمكننا التفكير في علاج البشر بفيروس COVID-19 لأن مستقبلات الفيروس متشابهة بين القطط والبشر.

يقول ليونز إنه لا يزال هناك المزيد من الأسئلة للتحقيق فيها.

"لا يزال هناك الكثير الذي لا نعرفه حتى الآن ، بما في ذلك لماذا تمرض بعض القطط بشدة ولكن ليس البعض الآخر؟" يقول ليونز. "لماذا يموت بعض البشر من COVID-19 بينما لا تظهر أعراض على البعض الآخر؟ سيساعدنا الحصول على فهم أفضل لبيولوجيا القط والتركيب الجيني على فهم بيولوجيا البشر بشكل أفضل أيضًا.

قال ليونز: "تتمثل أهدافنا العامة في جعل القطط أكثر صحة من خلال التخفيف من المشاكل الوراثية واستخدام هذه المعلومات لإبلاغ الطب البشري بناءً على ما نتعلمه". "يمكن أن يساعد عملنا أيضًا في تقليل الظروف الموروثة في القطط من انتقالها إلى نسلها."

المصدر جامعة ميسوري