لماذا مضادات الأكسدة قد تجعل فعلا أسوأ من السرطان

جعلت مضادات الأكسدة ثروة لصناعة المكملات الغذائية ، ولكن كم من الناس يعرفون حقا ما هي ولماذا يفترض أنها جيدة بالنسبة لك؟ أحد الادعاءات الشائعة هو أن هذه الجزيئات يمكن أن يحميك من السرطان. من المفترض أن يكون ذلك بسبب قدرتها على مواجهة الجزيئات الأخرى المعروفة باسم "أنواع الأكسجين التفاعلية" أو "الجذور الحرة" التي يمكن إنشاؤها في خلايانا ثم تلف الحمض النووي ، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالسرطان.

لكن الخلايا تولد أنواعًا ومستويات مختلفة من الجذور الحرة. على سبيل المثال ، بعض تستخدم من قبل جهاز المناعة لمهاجمة مسببات الأمراض. لذلك نحن لا نفهم تماما فوائد ومخاطر القضاء على الجذور الحرة مع مضادات الأكسدة. إذا أزلنا كل الجذور الحرة ، فقد نمنع أعمالهم الجيدة. قد يكون هذا هو السبب في عدم وجود أدلة قوية على أن مضادات الأكسدة تقلل بالفعل من خطر الإصابة بالسرطان أو تساعد على علاج المرض. في الواقع ، بعض تجارب سريرية كبيرة اظهار العكس.

أنا وزملائي في جامعة كينجز كوليدج لندن ومؤخرًا البحوث المنشورة في مجلة المعهد الوطني للسرطان يسلط الضوء على أن الجذور الحرة ليست مجرد عوامل ضارة. عملنا يضيف إلى أدلة متزايدة يمكن أن المكملات الغذائية المضادة للأكسدة، في بعض الظروف، تفعل المزيد من الضرر من الجيد.

تشكيل خلايا السرطان

مرة أخرى في 2008أظهرنا أن خلايا سرطان الجلد - وهي أشد أشكال سرطان الجلد - يمكن أن تغير شكلها اعتمادًا على مقادير جزيئين متعارضين رئيسيين يدعى Rac و Rho يعملان كمفتاح. إذا كان هناك أكثر من Rac وأقل Rho ، تصبح الخلايا طويلة و spindly. مع المزيد من Rho وأقل Rac ، تصبح الخلايا مستديرًا. في الآونة الأخيرة، وجدنا أن هذه العملية التقريب تسمح الخلايا السرطانية للسفر بحرية أكبر وتنتشر في جميع أنحاء الجسم بسهولة أكبر.

لمعرفة كيف تشارك Rac و Rho في تأثيرات الجذور الحرة على السرطان ، قمنا بتطوير خلايا سرطان الجلد في المختبر وعالجناها ببطارية من مضادات الأكسدة لإزالة أنواع الأكسجين التفاعلية. ونتيجة لذلك أصبحت الخلايا أكثر تقريبًا وتحركت بشكل أسرع ، مما يجعلها أكثر عرضة للانتشار.


رسم الاشتراك الداخلي


ولكن إذا استخدمنا العقاقير لتثبيط إشارات الرو وتعزيز الراك ، زادت كمية الجذور الحرة وأصبحت الخلايا أطول وأبطأ. ورأينا أيضًا أن زيادة الجذور الحرة أدت إلى تبديل جينات معينة في الخلايا ، مثل p53، والتي يمكن أن تحمينا ضد السرطان ولكن يختفي عندما تصبح السرطانات أكثر عدوانية ، و PIG3 ، التي تساعد في إصلاح الحمض النووي. بشكل غير متوقع ، وجدنا أن PIG3 قمع نشاط Rho.

لقد أكدنا هذا من خلال النظر إلى الفئران مع أورام الجلد. كانت الحيوانات أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة إذا كانت الخلايا السرطانية لديها مستويات أعلى من PIG3 ، مرتبطة بزيادة في الجذور الحرة. نمت هذه الأورام ببطء ولم تنتشر الخلايا السرطانية بنفس القدر.

وعلى النقيض من ذلك ، وجدنا أن المرضى الذين لديهم مستويات منخفضة من PIG3 لديهم خلايا سرطانية أكثر احتمالية للتدوير وربطها بسفر أسرع حول الجسم. في نفس الوقت ، مرضى السرطان السجلات الجينية أظهر لنا أن الأفراد الذين انتشرت الميلانوما لديهم كميات قليلة من PIG3 ولكن مستويات عالية من البروتينات التي تسيطر عليها Rho.

لذا باختصار ، أدى استخدام العقاقير لتقليل Rho وزيادة Rac إلى زيادة في الجذور الحرة وبالتالي PIG3 ، مما يقلل من فرص انتشار الخلايا السرطانية. هذا يتناقض بقوة مع فكرة أن مضادات الأكسدة ، التي تقلل من الجذور الحرة ، يمكن أن تساعد في علاج المرض.

الحذر لمضادات الأكسدة

تم تنفيذ معظم أعمالنا في خلايا سرطان الجلد المزروعة في المختبر ، لذلك لا يزال هناك المزيد من العمل الذي يتعين القيام به لإظهار ما إذا كانت الأدوية التي تمنع إشارات رو يمكن أن توقف انتشار الميلانوما في المرضى. ولكن يتم اختبار نفس الأدوية في التجارب السريرية لأمراض أخرى ، مثل الجلوكوما ، وارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب ، لذلك نحن نعرف أنها آمنة للاستخدام في المرضى. بحثنا يضيف إلى أدلة متزايدة هذا يشير إلى أن هذه العقاقير يمكن أن تعمل على إبطاء انتشار سرطان الجلد.

دراسات اخرى تشير إلى مضادات الأكسدة يمكن زيادة خطر من السرطان و تسريع تقدمه. جرعات عالية من المواد المضادة للاكسدة ويمكن أيضا أن يتدخل مع بعض علاجات السرطان ، مثل العلاج الكيميائي ، التي تعتمد على الجذور الحرة لتلف الخلايا السرطانية وفي النهاية قتلها.

في حين أن نتائجنا لا تثبت أن مضادات الأكسدة ضارة للخلايا السليمة ، فإنها تبدو ملاحظة هامة حول الحذر من استخدام مضادات الأكسدة في المرضى الذين سبق لهم الإصابة بالسرطان. هناك حاجة إلى مزيد من العمل لفهم تماما فوائد وعيوب تناول المكملات المضادة للأكسدة. ونحن بحاجة إلى إيجاد طريقة لتثبيط الجذور الحرة "السيئة" والسماح للأطراف "الجيدة" بالقيام بعملهم.

نبذة عن الكاتبالمحادثة

سانز مورينو فيكتوريافيكتوريا سانز مورينو ، رئيس مختبر أورام اللدائن ، كلية كينغز في لندن. وهي تعمل على تحديد الإشارات الجزيئية التي ستساعد في تطور الورم والتوزيع النقيلي. تستخدم خلايا الورم Rho GTPases لتنظيم هيكلها الخلوي ؛ لذلك ، تلعب هذه البروتينات دورًا رئيسيًا في تنظيم بدء الورم ونشره.

تم نشر هذه المقالة في الأصل المحادثة. إقرأ ال المقال الأصلي.


كتاب ذات الصلة:

at