قد لا يتحكم الدماغ فقط في أفكارنا ووظائفنا البدنية الأساسية. الأخيرة دراسات تشير إلى أنها تسيطر أيضا على الطريقة التي يستجيب بها جسمنا لخطر العدوى البكتيرية. وتقوم بذلك من خلال تعزيز إنتاج جزيء واقي يسمى PCTR1 يساعد خلايا الدم البيضاء على قتل البكتيريا الغازية.
جسمنا في اتصال دائم مع البكتيريا. بالنسبة للجزء الأكبر ، لا تشكل هذه التهديدات تهديدًا لأننا طورنا أنظمة دفاعية لإبقاء هذه الكائنات حية في مكانها. ولكن في بعض الحالات ، خاصة عندما تكون أنظمة الدفاع في الجسم ضعيفة أو فاشلة ، قد تغزو البكتيريا ، مما يؤدي إلى الإصابة ، وفي الحالات القصوى ، تعفن الدم، والتي يمكن أن تؤدي إلى الموت.
في 1920s ، تم إجراء اكتشاف اختراق: تحديد خصائص المضاد الحيوي للبنسلين. ال اكتشاف مهدت الطريق إلى عهد جديد في علاج العدوى. مع المضادات الحيوية ، لم يعد علينا الاعتماد على أجسامنا للتخلص من البكتيريا. بدلا من ذلك ، يمكن أن نعطيها يد المساعدة من خلال التقليل من قدرة البكتيريا على التكاثر ، وبالتالي إعطاء نظام المناعة لدينا ما يكفي من الوقت لمسحها.
كان البنسلين هو الأول في قائمة طويلة من المضادات الحيوية المتقدمة لمعالجة أنواع مختلفة من العدوى البكتيرية. ومع ذلك ، على مدى العقود القليلة الماضية ، أصبحت قدرة المضادات الحيوية لوقف نمو البكتيريا محدودة إلى حد كبير وأصبحت أعداد متزايدة من السلالات البكتيرية مقاومة للعلاج بالمضادات الحيوية. إن تهديد مقاومة المضادات الحيوية قد دفع المجتمع العلمي إلى البحث عنه طرق بديلة للتعامل مع الالتهابات البكتيرية.
جزيء مهم جدا
التعرف على طرق جديدة لعلاج الالتهابات البكتيرية حولنا تركيزنا إلى الجهاز العصبي المركزي (الدماغ والحبل الشوكي والأعصاب البصرية) ، حيث أن العديد من الدراسات قد تورط الدماغ في تنظيم أكثر من مجرد أفكارنا. في دراستنا وجدنا أن قطع العصب المبهم الصحيح في الفئران ، على سبيل المثال ، يؤدي إلى ضعف كبير في قدرتها على مسح E. كولاي الالتهابات.
عندما بحثنا في سبب هذا التأخير ، وجدنا انخفاضًا ملحوظًا في مستويات جزيء يسمى "conjinate protectin في تجديد الأنسجة 1" ، أو PCTR1 للاختصار. PCTR1 هو جزء من مجموعة من الجزيئات تسمى وسطاء متخصصين في حل المشاكل التي تتحكم في كيفية استجابة أجسامنا للالتهاب. وينتج عن طريق خلايا الدم البيضاء من حمض الدهنية الأساسية المشتقة من زيت يسمى حمض docosahexaenoic.
وجدنا أيضا أن انخفاض في PCTR1 خفضت قدرة الضامة - نوع من خلايا الدم البيضاء - لقتل E. كولاي.
ثم فحصنا كيف ينظم العصب المبهم إنتاج PCTR1 في التجويف البطني للفئران ، حيث يكون هذا العصب ومن المعروف لتنظيم سلوك خلايا الدم البيضاء أثناء الالتهاب. هنا وجدنا أن العصب يطلق ناقل عصبي يسمى أسيتيل كولين الذي يرشد بعد ذلك نوع آخر من الخلايا المناعية (الخلايا اللمفية الفطرية) لزيادة إنتاج PCTR1. هذا بدوره ينظم قدرة البلاعم على العثور على البكتيريا والقضاء عليها.
عندما حقنا الفئران مع العصب المبهم المقطوع مع PCTR1 ، وجدنا أنها استعادت قدرة البلاعم البريتوني للتخلص من البكتيريا وكذلك تثبيط الاستجابة الالتهابية اللاحقة ، مما يسرع من إنهاء البكتيريا.
ومن المتوقع أن يكون لهذه النتائج آثار واسعة النطاق في مكافحة الالتهابات البكتيرية ، خاصة في ضوء المعدل المزعج الذي تصبح فيه البكتيريا مقاومة للمضادات الحيوية. هذا لأن هذه النتائج تثبت أنه يمكننا إعطاء جسمنا اليد باستخدام PCTR1 ، والجزيئات ذات الصلة ، لتعزيز قدرتها على إزالة البكتيريا أثناء العدوى ، مما يقلل من اعتمادنا على المضادات الحيوية.
نبذة عن الكاتب
جيسموند دالي، محاضر كبير، جامعة كوين ماري في لندن
تم نشر هذه المقالة في الأصل المحادثة. إقرأ ال المقال الأصلي.
كتب ذات صلة:
at سوق InnerSelf و Amazon
