كيف يمكن للخلايا التدمير الذاتي عقد مفتاح لعلاج السرطان

(خلايا سرطان الثدي الأرجواني تدمر ذاتيا. خلود الجمل وعزت سفيان)

في الوقت الذي سيأخذك فيه لقراءة هذه المقالة ، فإن ملايين خلايا جسمك قد ماتت من خلال آلية التدمير الذاتي المعروفة باسم موت الخلية المبرمج. هذه العملية جزء من وظيفة صحية طبيعية للجسم وتستخدم لإزالة الخلايا التي لم تعد بحاجة إليها أو التي تضررت بطريقة تجعل وجودها المستمر يشكل تهديدًا.

خلال تطورنا من الخلايا المخصبة الفردية إلى الأجنة وما وراءها ، يلعب موت الخلية المبرمج دورا أساسيا في نحت الهياكل التشريحية. فهو يساعد على تشكيل جميع أجزاء أجسامنا من أصابع أيدينا وأصابع قدميها (الخلايا الموتية تأخذ بعيدا حزام بين الأرقام كما نطور) إلى شبكة معقدة من الاتصالات بين الخلايا العصبية في أدمغتنا. بالنسبة للجنين النامي ، فإن موت بعض الخلايا لا يقل أهمية عن بقاء الآخرين.

عندما نزرع بالكامل ، يلعب موت الخلية المبرمج دوراً هاماً في التجديد المستمر للأنسجة مثل نخاع العظام وبطانة الأمعاء. كما أنها تعمل كآلية للمراقبة - إزالة الخلايا التي تم اختراقها من قبل عدوى فيروسية أو طفرة جينية.

موت الخلايا المبرمج: نظام التخلص أنيق

موت الخلايا المبرمج، واحدة من الآليات الرئيسية من الموت المبرمج للخلية ، يحصل على اسمه من الكلمة اليونانية المستخدمة لوصف سفك الأوراق أو البتلات. تم تحديدها لأول مرة في منتصف القرن 19th ، ولكن فكرنا الحديث لها يرجع إلى 1972 والعمل الرائد لجون كير وأندرو ويلي وأليستير كوري ، ثم يعمل في جامعة أبردين.


رسم الاشتراك الداخلي


أظهروا أنه خلال هذه العملية يتم تعبئتها بعناية محتويات الخلية الميتة ليتم استيعابها لإعادة تدويرها من قبل خلايا الدم البيضاء المتخصصة. يعتبر نظام التخلص الفعال من النفايات هذا مهمًا نظرًا لأن أي تسرب لمحتويات الخلية يمكن أن يسبب ضررًا للأنسجة المحيطة عن طريق إثارة الالتهاب.

نحن نعلم الآن أن عملية الاستموات هي سلسلة معقدة من الأحداث التي تتضمن العديد من الإنزيمات والبروتينات المختلفة. وتبدأ بإشارة إما أن هناك خللا في الخلية أو أنها أصبحت زائدة عن الحاجة. في بعض الأحيان يتم إنتاج الإشارة للموت من قبل الجهاز المناعي ، ولكن يمكن أن تنشأ من داخل الخلية المنومة نفسها.

رسالة أن الخلية يجب أن تموت ثم تتدفق لأسفل لتفعيل الأنزيمات ، ودعا caspases، التي كانت تكمن كامنة في داخلها. ثم يبدأ هؤلاء "الجلادون" عملية تفكيك الخلية وفقا لبرنامج مشفّر جينياً ، وتتكشف الدراما وفقاً لتسلسل محدد مسبقاً.

ومع ذلك، تماما كما أنه من المهم أن الخلايا غير المرغوب فيها أو يحتمل أن تكون ضارة والتخلص منها، فمن الضروري أيضا أن الخلايا السليمة وليس القضاء عليها دون داع. وبالتالي أيضا على خلايا تنتج إشارات البقاء على قيد الحياة التي تكون قادرة على تعطيل رسالة إلى الانتحار، وهذا هو التوازن ضبطها على ما يرام بين إشارات عن الموت والبقاء على قيد الحياة أن تحدد في نهاية المطاف مصير الخلية.

توازن متقطع

في السرطان ، بشكل حاسم ، يصبح التوازن الدقيق بين انقسام الخلية وموت الخلايا معطلًا لصالح الكثير من الانقسام وموت قليل جدًا. تعطيل الاستموات هو شائع لجميع أنواع السرطان لأن الانتشار غير الخاضع للسيطرة للخلايا التي هي سمة للمرض - على سبيل المثال التسبب في الأورام - سيكون عادةً السبب في بدء برنامج التدمير الذاتي للاستموات.

تعمل بشكل طبيعي الخلايا ولذلك يؤدي إلى موت خلايا سرطانية قبل أن يتمكنوا من القيام بأي ضرر. ولكن بدلا من الخلايا السرطانية قمع موت الخلايا المبرمج من قبل أي تعطيل الإشارات التي تخبر خلية لتدمير نفسها أو عن طريق زيادة الإشارات التي تقول انها البقاء على قيد الحياة.

قمع موت الخلايا المبرمج من قبل الخلايا السرطانية يمكن أن يجعل العلاج صعبا كما بالتعريف هذه الخلايا هي أكثر صعوبة للقتل. ومع ذلك، تعتمد السرطان على مسارات أفكارك نشطة من أجل البقاء، وهذا هو الضعف التي يمكن استغلالها في علاج السرطان. إعادة تنشيط هذه الممرات وربما تموت الخلايا السرطانية.

لقد طور الباحثون بالفعل أدوية السرطان التي يمكن أن تفعل هذا فقط ، إما عن طريق قمع إشارات البقاء على قيد الحياة او بواسطة استعادة وظيفة منها يحفز الموتمع نتائج واعدة.

لا يزال هذا العمل في أيامه الأولى ، ومن التحديات الكبرى التي يجب التغلب عليها هي النطاق الهائل للطرق المختلفة التي تجدها الخلايا السرطانية لتعطيل الاستموات - استخدام دواء لخفض أحد هذه الخلايا ، وقد تبقى الخلايا السرطانية ، مثل هيدرا ، على قيد الحياة. البدء في استخدام آخر.

ومع ذلك ، فقد قطعنا شوطا طويلا على مدى العقود الأربعة الماضية ، ومع صقلنا فهمنا للدارات المعقدة للنظام الاستموري ، سيتم تطوير علاجات السرطان الأكثر فعالية.

تم نشر هذه المقالة في الأصل المحادثة.
قراءة المقال الأصلي.


عن المؤلف

سارة أليسون هي محاضرة أقدم في جامعة لانكسترسارة أليسون هي محاضرة أقدم في جامعة لانكستر. وقد أجرت أبحاثًا حول السرطان في جامعة لانكستر منذ عقد من الزمن ، بعد أن حصلت على زمالة أبحاث سرطان الشمال الغربي في 2004. بدأت حياتها المهنية ككيميائي ، حيث أكملت شهادة الدكتوراه في كيمياء الأحماض النووية في جامعة ساوثامبتون قبل الانتقال للعمل على إصلاح الحمض النووي في مجلس البحوث الطبية في أوكسفوردشاير. ويركز بحثها على كيفية استجابة الخلايا للأضرار التي لحقت بموادها الجينية مع اهتمام خاص بتأثيرات الأشعة فوق البنفسجية ، وهي السبب الرئيسي لسرطان الجلد. كما تحاضر سارة في الجامعة حول علم الوراثة وعلم الأحياء السرطانية وتعمل مع مؤسسة North West Cancer Research الخيرية المحلية حول أنشطة التوعية المجتمعية لزيادة الوعي بالقضايا المتعلقة بالسرطان.

بيان الإفصاح عن المعلومات: لا تعمل سارة أليسون على ، أو تشاور ، أو تملك أسهمًا في أو تتلقى أي تمويل من أي شركة أو مؤسسة تستفيد من هذه المقالة ، وليس لها أي ارتباطات ذات صلة.


أوصى كتاب:

مستقبلنا المسروق: هل نحن نهدد خصوبتنا وذكاءنا وبقائنا - قصة مخبر علمي ...
من جانب ثيو كولبورن وديان دومانوسكي وجون بيتر مايرز.

لدينا المسروقة المستقبل: هل نحن لدينا تهديد الخصوبة، الاستخبارات، والبقاء على قيد الحياة - قصة بوليسية العلمية ... بواسطة ثيو كولبورن، ديان Dumanoski وجون بيتر مايرز؟.هذا العمل من قبل اثنين من كبار علماء البيئة وصحفي حائز على جائزة يلتقط فيها راشيل كارسون صمت الربيع توقف عن العمل ، ويقدم دليلاً على أن المواد الكيميائية الاصطناعية ربما أزعجت عملياتنا التناسلية والإنمائية الطبيعية. من خلال تهديد العملية الأساسية التي تديم البقاء ، قد تكون هذه المواد الكيميائية تقويض الجنس البشري بشكل غير مرئي. يحدد هذا الحساب الاستقصائي الطرق التي تؤدي بها الملوثات إلى تعطيل الأنماط التناسلية البشرية وتتسبب مباشرة في حدوث مشكلات مثل عيوب الولادة والاضطرابات الجنسية والفشل الإنجابي.

اضغط هنا لمزيد من المعلومات و / أو لطلب هذا الكتاب على الأمازون.